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 que les chaînons hydrocarbonés, soudés à ce chaînon CH^ 

 et subissant, de part et d'autre , en même temps la déshy- 

 drogénation , sont identiques ou différents, on obtient des 

 hydrocarbures tétravaients symétriques dans le premier 

 cas, dissymétriques dans le second. 



Première section, fiydrocarbures symétriques. II peut en 

 exister de trois catégories distinctes suivant que ces chaî- 

 nons collatéraux sont deux CH-, deux CH2 ou finalement 

 deux CH. 



Voici des exemples : 



a) CH3 - CH^ - CHj 



d'où 



CHj = C = CHj. 

 6) CH5 - CHj - CH5, - CH^ - GH3 



d'où 



CH3-CH = C = CH-CH3. 



d'où 



Remarquons que ces deux dernières sortes d'hydrocar- 

 bures ne sont au fond que les dérivés mono ou 6/-substi- 

 tués de l'hydrocarbure primitif tricarboné CH2 = C=CH2 

 le plus simple du groupe. 



(1) Je m'occupe en ce moment de la préparation d'un hydrocarbure 

 (>,H,.j répondant à celte formule déstructure. J'espère l'obtenir en partant 

 de racctone isobutyrique. 



gîj3>CH-C0-CH<^J^ 



