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triques, suivant qu'ils représentent deux fragments d'hy- 

 drocarbures bivalents, identiques ou non. 



Voici quelques exemples: a) Hydrocarbures sî/mé/nçMes, 



Crotonylène de M. Henninger (1 ). 



CHj 



II 

 CH 



I 

 CH 



II 



Diallyle CgHio ordinaire. 

 (CH, = CH — CHj) — (CH, — CH = CH^) 



CH, = CH - rCH,'\ - CH = CH,. 



en général 



(™')r 



Pinaconèiie CgHjo (2). 



GH2-Vc_c^CH. 

 CH.// \ CH3. 



6) Hydrocarbures dissymétriques. 



Valérylène hypotliélique C^Hg. 



CH, = C-CH = CHj 



i 



eu, 



Hexoj'Ièue hypothétique CgH^g 

 CH, — CH = CH - CH, - CH = CH, 



(1) Produit de la réduction totale de l'érythrite par l'acide formique. 



(2) J'appelle ainsi l'hydrocarbure tétra-atomique CgH,;,, susceptible 

 d'être dérivé de la pinacone ordinaire 



(«o)c<cl!:. 



Voir l'action de Ph4ClsSur ce composé par MM. Friedel et Silva. {Bulle- 

 tins de la Socié lé chimique de Paris, t. XIX, p. 98.) 



