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 2° Ceux du troisième groupe ou les hydrocarbures 



doublement biatomiques dont la molécule est aussi parfai- 

 tement symétrique, et qui renferment deux systèmes de 

 chaînons hydrocarbonés à double soudure — CHx^CHy 

 parfaitement identiques. 

 C'est le cas pour le diallyle 



C3H5< 



qui ne forme en effet qu'un tétrabrômure et non un bibrô- 

 mure; ce sera certainement aussi le cas pour le pinaconène 



CH,X \CH3. 



La raison de ce fait est évidente : ces hydrocarbures 

 renfermant en définitive deux systèmes biatomiques iden- 

 tiques, il n'y a pas* de raison pour qu'un seul de ces sys- 

 tèmes subisse, à l'exclusion de l'autre, l'action d'un corps 

 donné, susceptible de s'y ajouter. 



A pan ces hydrocarbures, tous les autres sont ou me 

 paraissent de voir être simultanément bi et tétra-atomi- 

 qiies, c'est-à-dire pouvoir se combiner avec deux ou avec 

 quatre unités d'action chimique. Ce sont : 



1" d'abord les hydrocarbures acétyléniques renfermant 

 le système C^C. 



La détente entre ces deux atomes de carbone peut se 

 faire par une seule unité d'action chimique, lors de la fixa- 

 tion de X'2, soit par deux unités d'action par la fixation 

 de X'4. Aussi connaît-on pour ces produits deux ordres de 

 composés d'addition. 



2" En général les hydrocarbures du second groupe dont 

 la molécule n'est point parfaitement symétrique de part et 



