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 stanlanément à chaud. Il m'a été impossible, pour cette rai- 

 son , (le le débarrasser des matières étrangères qu'il aurait 

 encore pu contenir en le soumettant à la distillation , même 

 sous forte dépression: la décomposition de ce chlorure est 

 totale à une température inférieure à 120°, il se forme 

 un grand dépôt de soufre et la matière se charbonne com- 

 plétenjent. Pour ce motif je l'ai traitée par une lessive de 

 soude caustique, afin de régénérer le sel qui lui avait donné 

 naissance, et de m'assurer, par l'analyse du produit ainsi 

 obtenu, que ce corps constituait bien le chlorure éthyly- 

 posulfoneux. 



La lessive de soude caustique décompose lentement le 

 chlorure, l'application d'une douce chaleur facilite la 

 décomposition el la conduit à bonne fin. La lessive a été 

 évaporée à sec après y avoir fait passer un courant d'an- 

 hydride carbonique pour éliminer l'excès de soude, puis 

 reprise par de l'alcool absolu. Le sel organique se dissout 

 dans l'alcool; il a été soumis à quelques cristallisations 

 jusqu'à ce que ses propriétés physiques dénotassent un 

 degré de pureté satisfaisant. Ce sel jouissait de toutes les 

 propriétés de Véthylhiiposulfonite de sodium; un dosage 

 du soufre et du sodium devait renseigner suffisamment 

 sur son identité; ce dosage m'a donné les résultats sui- 

 vants : 



TROUVÉ. CALCULÉ d'apiès C^H^S'^O-iVa. 



S = 42,90 o/„ S = 43,23 o/q. 



Na= 15,36% Na= 15,54 «/o- 



Il résulte de là que le produit de l'action du pentachlo- 

 rure de phosphore sur l'éthylhyposulfonite de sodium est 

 bien le chlorure du radical de l'acide éthylhyposulfoneux, 

 puisque les sels de cet acide sont régénérés par l'action 



