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 propriétés physiques sont suffisarament nettes pour per- 

 mettre de les reconnaître facilement. 



La quantité d'éther mésaconique formé dans cette 

 expérience est d'autant plus forte que la température 

 s'élève davantage. Aussi en trouve-t-on une quantité bien 

 moindre si le produit de l'éthériûcation n'a pas été rectifié. 



Malaguti a décrit (1) un éiher pyrocitrique que, d'après 

 toutes ses propriétés, je considère comme identique avec 

 le produit que je viens de décrire en dernier lieu. Cepen- 

 dant je n'ai obtenu avec aucun des éthers préparés par 

 moi le précipité par le nitrate d'argent signalé par ce sa- 

 vant. Il est probable qu'il s'agit ici d'un peu d'acide chlor- 

 hydrique mélangé à l'éther. 



Un mélange d'acide citraconique et d'alcool, soumis à 

 l'action d'un courant de gaz chlorhydrique, se comporte 

 comme l'acide itaconique. 



Mais de même que cet acide se transforme plus facile- 

 ment que ce dernier en acide mésaconique, de même son 

 éther se modifie d'une façon beaucoup plus complète. 

 Après que celui-ci eut été lavé à l'eau pour lui enlever les 

 dernières traces d'alcool et d'acide chlorhydrique, et dessé- 

 ché ensuite par le chlorure de calcium, il commença à 

 bouillir à 222°, et avait distillé presque complètement à 

 225. La liqueur distillée ne précipitait point par l'eau de 

 baryte : saponifiée à 100, elle se transforma presque inté- 

 gralement en mésaconate. Je pus, à l'aide de l'acide sulfu- 

 rique, séparer de ce sel une quantité notable d'acide mésa- 

 conique : la quantité d'acide citraconique formée était trop 

 faible pour pouvoir être recherchée. 



L'éther citraconique préparé de la même manière, mais 



(1) Ann. Chim. Phys.. t. II, p. 64. 



