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 tique peu prononcée, et bouillant sans altération à 2o0^ 

 Additionné d'eau de baryte, il se saponifie en partie et 

 donne un précipité cristallin d'itaconate de baryum. Au 

 bout de quelques jours, il se transforme en une modifica- 

 tion polymérique, de consistance plus sirupeuse, et que 

 la distillation retransforme en éther itaconique ordinaire. 

 Cette transformation paraît devenir complète à la longue; 

 je possède dans mon laboratoire un échantillon d'éther 

 itaconique, préparé depuis quelques années, et qui a pris 

 la consistance du métastyrol. 



L'éther itaconique, de préparation ancienne ou récente, 

 se saponifie régulièrement quand on le chauffe à 100° avec 

 de la baryte , et ne donne que de Tacide itaconique et de 

 l'alcool. 



Il n'en est plus de même quand on essaye de préparer 

 cet éther par la méthode que les chimistes ont adoptée 

 jusqu'ici pour le produire, et qui consiste à faire agir l'acide 

 chlorhydrique sur une solution alcoolique d'acide itaconique. 

 Dans cette expérience une partie de l'acide s'élhérifie ré- 

 gulièrement; mais une autre portion semble se combiner 

 additionnellement à l'acide chlorhydrique pour se décom- 

 poser ensuite, et engendrer de l'acide mésaconique, lequel 

 s'éthérifie à son tour. Le produit que l'on obtient ainsi 

 commence à bouillir à 225", et le thermomètre s'élève gra- 

 duellement jusqu'à 250. La liqueur distillée est un mé- 

 lange de beaucoup d'éther mésaconique et de peu d'éther 

 itaconique, comme je m'en suis assuré par la saponification 

 à iOO° à l'aide de la baryte. A froid, on observe déjà la 

 production d'un précipité d'itaconate de baryum qu'on 

 peut isoler pour en extraire l'acide correspondant; le sel 

 formé à chaud est formé presque exclusivement demésaco- 

 nate. Je n'ai pas fait l'analyse des acides ainsi isolés; leurs 



