(68) 

 0,3670^' de substance donnèrent O^eiOO^' COg et 

 0,1559^^ H2O. 



CALCULÉ, TROUVÉ. 



Cj 60 46,2 46,1 



O4 64 49,2 



He 6 4,6 4,8 



Il résulte de là que l'acide itapyrotartrique nnonocyané, 

 qui s'est décomposé dans cette expérience en acides prus- 

 sique et mésaconique, est plutôt un cyanure proprement 

 dit qu'un nitrile, et qu'il se comporte, non comme l'acide 

 cyanacétique, mais comme le cyanure d'acétyle. 



Dans son ouvrage intitulé : Systematische Ziismnmen- 

 stellung der organischen Verbindiingen (p. 238), Weltzien 

 dit que l'ilaconate d'éthyle paraît être identique avec le 

 -citraconate. J'ignore sur quels faits est basée cette manière 

 devoir; peut-être résulte-t-elle de l'identité presque abso- 

 lue qu'on observe dans les propriétés physiques des éthers 

 appartenant à des acides de caractères si distincts, et aux- 

 quels on pourrait ajouter l'éther mésaconique. En présence 

 de la grande facilité avec laquelle ces acides se transfor- 

 ment les uns dans les autres, il n'est pas impossible aujour- 

 d'hui d'admettre qu'une transformation des éthers puisse 

 également se produire pendant l'éthérification. J'ai jugé 

 que la question était assez intéressante pour être soumise 

 au contrôle de l'expérience, et voici les résultats que j'ai 

 observés. 



L'éther itaconique ne peut s'obtenir pur que par l'action 

 du bromure ou de l'iodure d'éthyle sur l'itaconate d'argent. 

 La réaction commence à froid et s'achève à 80°. On obtient 

 ainsi un liquide légèrement sirupeux, d'une odeur aroma- 



