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 d'une manière fort imparfaite jusqu'ici. Qu'il me soit per- 

 mis de rappeler à cette occasion les singularités que j'ai(l) 

 constatées précédemment entre les points d'ébullition du 

 nitrile éthylglycollique (C^H^O) CH2 — CXz et du cyano- 

 carbonate d'éthyle (C^HgO) CO — CA^; celles plus éton- 

 nantes encore qu'a fait connaître d'une manière précise 

 M. L. Bisschopinck (2) quant aux dérivés chlorés de l'acé- 

 tonitrile, et sur lesquelles j'ai cru utile d'attirer l'attention 

 des chimistes. Au reste, si le point d'ébullition du diallyle 

 paraît anormal, il en est de même de celui du diallylényle : 

 j'ai fait remarquer dans la description de ce corps cette 

 exception à la relation générale qui existe, quant à la 

 volatilité, entre les composés allyliques et propargyliques 

 correspondants; il semble que les relations si constantes 

 de volatilité établies entre les composés propyliques pri- 

 maires et les composés allyliques, entre ceux-ci et les 

 composés propargyliques, ne s'appliquent qu'aux composés 

 renfermant une seule fois le radical , et qu'elles cessent, 

 alors que les radicaux C3 H5 et C5H3 se soudent ou se 

 combinent à eux-mêmes, pour constituer des hydrocar- 

 bures, CgHio et CgH(j. 



Je continuerai l'étude du diallylényle sitôt après la 

 reprise des cours au mois d'octobre prochain; j'aurai 

 l'honneur de rendre compte à l'Académie du résultat de 

 mes recherches sur ce composé. 



(1) Voir ma notice, Bulletins de l'Académie royale de Belgique 

 mars 1873. 



(2) Bulletins de l'Académie royale de Belgique, mai 1873. 



