(61 ) 

 senter en double les propriétés de Fallylène dont il ren- 

 ferme deux fragments acétyléniques, soudés l'un à l'autre. 



C'est en effet ce que l'expérience a contirmé jusqu'ici. 

 J'ai constaté en effet que sous l'action du brome, il se 

 comporte comme l'aUylène; celui-ci donne d'abord un 

 bibromure CsHiBr^, produit liquide; mon hydrocarbure 

 donne un létrabromure, G6H6Br4, produit également 

 liquide; avec les réactifs acétyléniques, c'est-à-dire les 

 solutions cuivreuses et argentiques ammoniacales, Fally- 

 lène donne des composés monométalliques ; le dipropargyle 

 donne des composés de même aspect et de même couleur, 

 bimétalliques. 



Si la formule indiquée plus haut exprime réellement la 

 structure du diallylényle, ce composé doit être octo-valent 

 ou octo-atomique. C'est un point important que l'action 

 continuée du brome sur le télrabromure, et celle des 

 hydracides halogènes sur l'hydrocarbure lui-même, me 

 permettront de déterminer. S'il en est ainsi, le diallylé- 

 nyle sera le premier exemple d'un composé organique d'une 

 atomicité aussi élevée, et d'une molécule aussi incomplète. 

 Quoi qu'il en soit, je ne sache pas que l'on ait produit jus- 

 qu'à présent une combinaison grasse atteignant cette limite 

 si lointaine de déshydrogénation et venant se ranger dans 

 la série générale C„H2„_8, en se confondant extérieurement 

 avec la première série des hydrocarbures aromatiques. 



Qu'il me soit permis, avant de terminer, de revenir 

 encore un instant sur le diallyle. 



Je n'ignore pas que, dans ces derniers temps, la structure 

 de cet hydrocarbure telle que je l'ai formulée et admise 

 plus haut, a été remise en question, à la suite de la dis- 

 cussion dont a été l'objet l'acide crolonique, obtenu à 

 l'aide du cyanure d'allyle. Ainsi que je l'ai déjà signalé 



