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 mes (C3H4Br) X, se transforment, sous Faction des alcalis 

 caustiques, en composés propargyliques {C3H3) X corres- 

 pondants; or, lors de cette transformation, la molécule d'hy- 

 drogène — en réalité d'hydracide halogène, HBr, etc. — 

 qui se détache du composé allylique CH^ — CH — CHgX, 

 s'élimine aux dépens des deux atomes de carbone étran- 

 gers au radical X, le chaînon — CH2X demeurant intact; 

 les composés propargyliques qui partagent toutes les pro- 

 priétés fondamentales et caractéristiques de l'allylène, 

 doivent en posséder la structure; l'allylène C3H4 est cer- 

 tainement le méthyl-acétylène CH3 — C — CH, ainsi que 

 l'indique son mode de production à l'aide du propylène 

 monochloré C3H3CI ou CH3 — CCI — CH2, composé 

 dont la structure est bien solidement établie; les compo- 

 sés propargyliques sont au même titre que les composés 

 allyliques, des composés primaires^ dérivant de l'allylène, 

 et la formule qui rend compte de leur mode de production 

 et de leurs propriétés ne peut être que la suivante 



CH,X 







CH. 



J'attribue donc à l'hydrocarbure acétyiénique Ce H^ les 

 formules 



formules qu'expriment les dénominations ôedipropargijle 

 et decUalltjlényle que je lui ai données. 



D'après ces formules, cet hydrocarbure CoHc doit pré- 



