( 59 ) 

 et Ton regarde les composés allyliques comme des dérivés 

 primaires répondant à la formule générale 



CH, (X) 

 CH 



Cette formule qui explique et relie si bien l'ensemble 

 des faits, me paraît aujourd'hui revêtir les caractères d'une 

 quasi-certitude. 



Étant donné le mode de production du diallyle / 'à 

 l'aide des composés allyliques C3H5X, je regarde comme 

 naturel et rationnel d'identitier chacun des groupements 

 C5H5 constitutifs du diallyle, avec le radical allyle des 

 combinaisons glycériques et allyliques dont il dérive direc- 

 tement; je crois ainsi que l'on est en droit d'attribuer au 

 diallyle la formule de structure 



H,G — GHj 



HC CH 



I I 

 H,G GtJ,. 



Cela étant admis, la question de la structure des grou- 

 pements C3H3 de mon hydrocarbure acétylénique Cello^ 

 se simplifie. 



Le diallyle 1, ' ' doit présenter en double dans 



CHg — CH — GH2 



sa molécule les propriétés fondamentales des combinaisons 

 allyliques, et pouvoir subir, aussi en double, les réactions 

 caractéristiques de celles-ci. C'est en effet ce que l'expé- 

 rience conlirme d'une manière générale. 



J'ai fait voir précédemment que les composés allyliques 

 mono-substitués, particulièrement les composés bro- 



