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 raison. C'est aux propriétés que j'ai reconnues à ce com- 

 posé, aux relations générales des combinaisons allyliques 

 avec les combinaisons propargyliques, à l'allylène enfin, 

 que je demanderai des éclaircissements. 



D'abord, il est certain que, eu égard à son mode de pro- 

 duction aux dépens de composésallyliques, lediallyle CgHiq 

 se constitue de deux groupements ou radicaux hydrocar- 

 bonés C3H5, identiques, reliés l'un à l'autre par leur car- 

 bone, à l'aide d'une seule unité d'action chimique exclusi- 

 vement; c'est ce que confirme du reste la tétravalence de 

 ce produit. On peut en même temps assigner avec certi- 

 tude au tétrabromure de diallyle la formule 



Le mode d'action générale des alcalis caustiques sur les 

 produits d'addition des corps halogènes aux composés non 

 saturés, et en particulier, le mode de dérivation de l'hy- 

 drocarbure CgHe, du tétrabromure de diallyle, m'autorisent 

 à assigner à cet hydrocarbure la formule 



Ce qu'il s'agirait à présent de déterminer, ou plutôt de 

 rechercher, c'est la structure de ces deux groupements tri- 

 carbo-hydrogénés, C5H5, soudés dans CqUq. 



On s'accorde généralement aujourd'hui à donner au 

 radical C5H5, dans les composés glycériques et les com- 

 posés allyliques, la formule de structure 



CHj 

 CH 



