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Il résulte de là que, sous l'action du brome, le dipropar- 

 gyle ou le diallylényle C5H3— C3H3 se comporte comme 

 rallylène C5H4; celui-ci donne, dans les mêmes conditions, 

 son bibroraure C3H4Br2, produit également liquide. 



Il est fort probable que, sous l'action ultérieure du 

 brome dans l'obscurité, ce tétrabromure se transformera 

 en octobromure \ ' *, le bibromure d'allylène passe dans 



ces conditions à l'état de tétrabromure C5H4Br4. 



Composé cuivreux. La meilleure méthode pour obtenir 

 ce produit consiste à verser dans la solution ammoniacale 

 du chlorure cuivreux le dipropargyle en solution dans l'al- 

 cool. On filtre le précipité obtenu et on le lave soigneuse- 

 ment avec de l'ammoniaque aqueuse. 



Ce composé, fraîchement préparé, est d'un jaune serin ; 

 il brunit, quand il est humide, au contact de l'air. Il est 

 insoluble dans l'eau, l'ammoniaque aqueuse, l'éther, etc.; 

 avec les acides minéraux étendus, HCl notamment, il ré- 

 génère le dipropargyle; au contact de l'acide azotique con- 

 centré, il fait explosion ; au contact d'un corps enflammé, 

 dans l'air, il brûle vivement, en décrépitant, avec une 

 flamme verte; chauffé vers 100°, il fait fréquemment ex- 

 plosion, quand il est sec. 



L'analyse de ce produit a fourni les nombres suivants : 



I. 0^S1346 de produit desséché vers 90°, au bain d'air, 

 brûlés à l'aide de l'oxyde de cuivre, dans un courant 

 d'oxygène, ont fourni 0^'",1480 d'anhydride carbonique et 

 O^^O^IS d'eau. 



II. 0°^1358 du même produit ont fourni 0^0418 

 d'eau. Le courant d'oxygène a été interrompu, dans le cours 

 de cette combustion, avant que le carbone fût brûlé. 



llï. 0^',1816 de substance ont fourni 0«',0614 d'eau. Le 

 carbone, dans cette combustion, a été perdu. 



