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moins dense qu'elle, et insoluble; plus lard un liquide plus 

 dense et également insoluble. Celui-ci, redistillé, commence 

 à bouillir vers 80°; j'ai recueilli à part tout ce qui passait 

 jusque vers 140°, portion qui surnageait l'eau. Le thermo- 

 mètre à la fin est monté jusque vers 230°. 



J'ai réuni les deux portions du liquide insoluble et moins 

 dense que l'eau ; après dessiccation sur du chlorure de cal- 

 cium, ce liquide a été distillé; à la suite de quelques rec- 

 tifications, on en obtient aisément un produit bouillant 

 vers 85° et qui est le dipropargyle CgHg. 



Le rendement de l'opération, tout en étant loin d'être 

 théorique , est néanmoins satisfaisant. Tout ce qui passe 

 au delà de 100°, mélange de dipropargyle et de diallyle bi- 

 bromé, peut être de nouveau soumis à l'action de la potasse 

 caustique. ' 



Le dipropargyle ou diallylényle CgHe ressemble assez à 

 l'éther propargylique pour que , dans le principe, j'aie pu 

 croire n'avoir obtenu que celui-ci, à la suite du dédouble- 

 ment du groupement hexacarboné Cg du diallyle. Outre la 

 composition, il existe, entre ces deux produits, comme on 

 le verra plus loin, des différences qui ne permettent pas 

 de les confondre. 



Le dipropargyle constitue un liquide incolore, d'une mo- 

 bilité et d'une limpidité parfaites, fortement réfringent ; 

 son odeur rappelle complètement celle de l'éther propar- 

 gylique, mais elle est plus forte et plus pénétrante; sous ce 

 rapport, il se différencie immédiatement de son isomère, 

 la benzine, dont il se rapproche, par sa densité et son point 

 d'ébullition; sa densité à 18° est égale à 0,8186; il bout 

 sous la pression ordinaire vers 85°, de 82° à 86° (non 

 corrigé); je regrette de n'avoir pas été à même, à cause 

 de la quantité assez modique de ce produit que j'ai eue 



