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 lir vers 190"; la moitié passe incolore jusque vers 225"; 

 l'autre moitié passe de 225" à 250% en se colorant en rouge ; 

 à la fin il y a décomposition, dégagement d'acide bromhy- 

 drique et résidu charbonneux; cette décomposition atteint 

 sans nul doute du tébrabromure de diallyle , entraîné 

 avec le produit de la réaction. La première moitié, soumise 

 à une seconde rectification, passe en grande partie vers 

 200°— 210". 



Dans une autre opération , où j'avais distillé le tétrabro- 

 mure de diallyle avec un excès fort considérable de soude 

 caustique, j'ai obtenu un mélange de dipropargyle et de 

 diallyle bibromé; la première moitié du produit brut passait 

 déjà, à une première rectification, avant 195"; cette por- 

 tion présentait, avec les solutions ammoniacales, cuivreuses 

 et argentiques, les réactions si caractéristiques des dérivés 

 allyléniques; la seconde moitié distillait entre 195" et 215", 

 sans décomposition; à unesecoiide rectification, cette por- 

 tion a passé en grande partie vers 205" — 210". C'est cette 

 portion qui a servi à prendre la densité de vapeur de ce 

 produit. 



Le diallyle bibromé C^^^^r,^ constitue un liquide par- 

 faitement incolore, fortement réfringent, d'une odeur toute 

 spéciale, rappelant plus ou moins celle de l'éther propar- 

 gylique; sa saveur est amère et brûlante; sa densité à 18" 

 est égale à 1,6560. il bout sans décomposition, sous la 

 pression de 765 millimètres vers 210" — de 205" à 2J5" — 

 (non corrigé). Sa densité de vapeur déterminée dans la 

 vapeur d'aniline a été trouvée égale à 8,15. 



Substance employée 0e,105o. 



Température 185°. , 



Pression barométrique 765™. 



Mercure soulevé 608™. 



Volume de la vapeur 80,6^^. 



