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 carbure répondant à la formule CgHe, mais totalement dif- 

 férent de la benzine; mon but, sous ce rapport, n'a été 

 qu'incomplètement atteint; la suite de mon travail fera voir 

 si je n'ai pas plutôt lieu de m'en féliciter que d'en éprou- 

 ver des regrets. J'ai donné à cet hydrocarbure le nom de 

 dipropargyle que je lui conserve; on pourrait aussi bien 

 lui donner celui de diallylényle. Ces dénominations trouve- 

 ront leur justification dans le mode de production et dans 

 les propriétés si remarquables de ce composé. 



J'exposerai d'abord les faits. 



L'hydrocarbure CeHg résulte de l'action, doublement 

 répétée, des alcalis caustiques sur le télrabromiire de dial- 

 lyle C6HioBr4; dans la première action, ce létrabromure 

 se transforme en dialhjle bibromé CgHgBrg, dans la seconde, 

 en dipropargyle ou diallylényle CgHe. 



On chauffe dans une cornue tubulée, au bain d'huile, un 

 mélange de tétrabromure de diallyle avec un excès consi- 

 dérable d'alcali caustique, potasse ou soude, en poudre, 

 plusieurs fois la quantité théoriquement nécessaire; la dis- 

 tillation commence alors que le bain est porté vers 200°; 

 un thermomètre plongé dans la cornue marque 195'' à 

 200°. De même que dans l'action des alcalis caustiques 

 sur la tribromhydrine glycérique le liquide distillé se con- 

 stitue de deux couches, une couche inférieure fort lourde, 

 incolore, que surnage une couche aqueuse peu épaisse. 

 Voici quelques chiffres indiquant les résultats d'une des 

 opérations de ce genre que j'ai faites. 240 grammes de 

 tétrabromure, chauffés dans ces conditions, en trois fois, 

 avec le même poids de potasse caustique, m'ont donné 157 

 grammes de produit brut; la quantité calculée est 144 

 grammes de diallyle bibromé. 



Ce liquide, soumis à une première distillation, après avoir 

 été desséché sur du chlorure de calcium, commence à bouil- 



