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 l'aide de ï acétone, les relations de celle-ci avec les com- 

 posés glycériques, rendaient pour moi cette transformation 

 possible, théoriquement du moins. Je trouvais dans \edial- 

 lyle CgHio ou C3H5— C3H5, un intermédiaire tout formé, 

 une sorte de pont pour passer des combinaisons tricarbo- 

 nées jusqu'au groupement CeHg, qui serait peut-être la 

 benzine. 



Le tétrabromure de diallyle 1* / ', composé bien défini 

 et si facile à obtenir, quand on possède le diallyle lui- 

 même, me semblait devoir se prêter facilement à réaliser 

 cette déshydrogénation. 11 est bien connu que, sous l'action 

 des alcalis caustiques, les produits d'addition des composés 

 non saturés aux corps halogènes, perdent ceux-ci totale- 

 ment, sous forme d'hydracide HX 



Les recherches que j'ai entreprises dans cette direction 

 ont été, pour diverses raisons que je crois inutile d'indi- 

 quer ici, souvent interrompues; mes premières expériences 

 remontent à 1870. Entretemps, MM. Linnemann et von 

 Zotta (1) signalèrent la production du phénol à l'aide de la 

 glycérine. Je fus par là porté et encouragé à revenir sur le 

 diallyle; mes recherches sont aujourd'hui assez avancées, 

 et les résultats auxquels elles ont abouti offrent, me 

 semble-t-il , assez d'intérêt pour que je me croie autorisé à 

 en entretenir l'Académie. 



J'ai en effet réussi à transformer le diallyle en un hydro- 



(1) Annalender Chemie und P/iarmacee, Supplément Band,VIlI,p. 252 



(1872). 



