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J*ai compris le diallyle dans le cercle des études que j'ai 

 entreprises et que je poursuis sur les dérivés glycériques. 

 Dans le travail que j*ai l'honneur de soumettre aujourd'hui 

 à l'Académie , je fais connaître un hydrocarbure acétylé- 

 nique nouveau, isomère de la benzine CqHq, produit qui 

 dérive du diallyle par déshydrogénation. 



Je consacrerai une communication ultérieure à l'étude 

 des produits d'addition du diallyle avec l'acide hypochlo- 

 reux (HO)C/ et l'oxyde perazotique AzOg. 



PREMIERE PARTIE. 



Sur le diallylényle ou dipropargyle CqEq ou C3H3 — C3H5. 



Les points de contact ou d'attache entre les deux grands 

 groupes des combinaisons grasses et des combinaisons 

 aromatiques, dans lesquels se répartissent aujourd'hui la 

 plupart des composés organiques, sont encore fort peu 

 nombreux. L'idée de multiplier ces points d'attache, c'est- 

 à-dire d'établir de nouvelles relations et de trouver de nou- 

 veaux passages entre ces deux ordres de composés si 

 divers, naît naturellement à l'esprit de tous ceux qui 

 s'occupent de chimie scientifique, au point de vue systé- 

 matique. Cette idée m'est venue comme à d'autres. 



Dans le cours de mes recherches sur les dérivés glycé- 

 riques, longtemps avant que j'entreprisse l'élude des com- 

 posés propargyliques, j'eus le projet de faire de la benzine 

 en partant des composés allyliques. 



La production facile du mésitylène CgHjg, une des va- 

 riétés possibles de la benzine iriméthylée CgHs (€115)3, à 



