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 tion opposée à celle du courant ordinaire du cœur (obtenu 

 sur le cœur en repos). Ce dernier donc ne diminue pas 

 seulement d'intensité, mais se renverse et change de 

 direction pendant la modification négative. 



Depuis que du Bois-Reymond nous a mis à même de 

 mesurer d'une manière exacte et simple la force éleclromo- 

 trice des tissus vivants, nous ne saurions plus nous con- 

 tenter d'indications sur Vintensité des courants que ces 

 tissus peuvent engendrer : il nous faut des données pré- 

 cises sur leur force éleclro motrice. Les résistances dans les 

 conducteurs organiques (muscles et nerfs , par exemple), 

 sont si variables, que les intensités accusées par le galva- 

 nomètre peuvent différer énormément, alors que la force 

 électromotrice reste la même. 



Nous nous sommes servis des électrodes non polarisa- 

 blés de du Bois-Reymond , de sa méthode de compensa- 

 tion (à l'aide des compensateurs long et rond), ainsi que 

 de la boussole à miroir de Wiedemann, modifiée par 

 Meyerstein. (L'observateur regarde à l'œil nu une grande 

 échelle, sur laquelle le miroir de la boussole réfléchit la 

 lumière d'une lampe, v. Arch. fiir die rjesammte Physio- 

 logie, etc., de E. Pfliiger. V. VF, p. 104.) 



Le plus grand nombre de nos expériences ont été faites 

 sur des cœurs de grenouilles; c'est là aussi que nous avons 

 découvert les faits qui vont suivre. 



Deux questions principales et distinctes doivent être 

 examinées : celle des phénomènes électriques du cœur en 

 repos, et celle des phénomènes électriques du cœur en 

 état d'activité. 



