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nilrés; réaclion 1res vive et violente sur le nitrite d'amyle; 

 formation de bromure de nitrosyle NOBr. 



L'iodtire de phosphore PI3 réagit [)his énergiquement 

 encore que le bromure; de Tiode est mis en liberté et il 

 se dégage des vapeurs rutilantes, produit de l'oxydation 

 de l'oxyde azotique expulsé, NO. 



Ilydracidcs linlogcnôs. 



Les hydracides halogènes en solution aqueuse, même 

 concentrée, sont sans action sur la nitro-benzine à la tem- 

 pérature ordinaire; d'après les expériences de M. H. Baum- 

 hauer(1)la réaction ne se produit qu'en vase clos et à 

 chaud : 



HCI, réaction complète à 240" 

 HI3r, — — 180° 



HIo, — — 104». 



Il en est de même du nitro-méthaue, action nulle à 

 froid. 



Les choses se passent tout autrement avec le nitrite 

 d'amyle. 



Celui-ci se dissout déjà à froid dans l'acide chlorhydrique 

 fumant; la liqueur s'échauffe, brunit et dégage des vapeurs 

 nitreuses; à la On le liquide s'éclaircit, l'eau dissout toul. 



Les produits immédiats de la réaction sont de l'alcool 

 amyliqiie et du chlorure de nitrosyle : 



QH,, — ONO -t- IICl = C,H„ — on -+- NOCl. 



L'action est encore plus énergique et plus prompte avec 

 l'acide bromhydrique fumant. 



(1) Liebigs' Annalen, Supplément, t. VII, p. 204.. 



