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égales. Une partie du penlaclilorure reste intacte, i'oxy- 

 chlorure formé participant lui-même à la réaction. Il se 

 forme du chlorure d'amyle, de l'oxydilorure de phosphore, 

 et il se dégage des vapeurs hrunes de chlorure de nilro- 

 syle : 



CsH.,0 — NO -+- PCIii = CsHiiCl -\- P0Ci3 + NOCl. 



L'extraction du chlorure d'amyle à l'état de pureté est 

 aisée. 



Bromures ncgalifs. 



A. Bromure (Tacéiyle C2H5O — Br. — il se comporte 

 comme le chlorure correspondant : absence d'action sur le 

 nitro-mélhane et la nitro-henzine; sa réaction sur le nitriie 

 d'amyle est encore plus rapide et plus vive que celle du 

 chlo'rure; chaque goutte de bromure tombant dans le nitrite 

 le colore en brun foncé et détermine la sortie de vapeurs 

 rutilantes abondantes. 



Les produits de la réaction sont de l'acétate d'amyle el 

 du bromure de nitrosyle : 



CsH„0 — NO -t- C^H.OBr -= CbH„ — — C2H3O + NOBr. 



La condensation de ces vapeurs brunes donne le bro- 

 mure de nitrosyle sous la forme d'un liquide brun foncé, 

 très volatil, instantanément décomposable par l'eau. 



L'action du chlorure et du bromure d'acétyle me paraît 

 constituer le véritable mode de préparation du chlorure el 

 du bromure de nitrosyle NOCl et NOBr. Je me propose «le 

 revenir ultérieurement sur cet objet. 



B. Tribromtirc de phosphore PBrj. — Se comporte 

 comme le trichlorure. Absence d'action sur les dérivés 



