( 449 ) 



Le chlorure d'acélyle agil, au contraire, 1res énergique- 

 ment sur le nitrile d'amvle; celui-ci s'y dissout; après 

 quelques instants, le liquide brunit et s'échauffe de plus en 

 plus, jusqu'à bouillonner. Des vapeurs rutilantes se déga- 

 gent abondamment. Les produits de la réaction sont de 

 l'acétate d'amyle et du chlorure de nitrosyle : 



QH,, — ONO -*- QHjO — CI = CsH„ — — C2H3O -*- NOCl. 



Une simple distillation permet d'obtenir l'acétate d'amyle 

 à l'état de pureté. Éb. \A0\ 



B. Oxtjcidorure de phosphore — POCI5. Absence d'ac- 

 tion sur le nilro-méthane et la nitro-benzine. 



Réaction très vive sur le nitrite d'amyle. On emploie 

 trois molécules de nitrile pour une d'oxychlorure. Les 

 deux liquides se mélangent et ne tardent pas à brunir, en 

 s'échaulfant. Une légère application de la chaleur déter- 

 mine rapidement dans la masse une réaction des plus vio- 

 lentes : 



OPCls -4- ôlCsH,, — — NO) = OP(OC5Hh)3 -+- 3N0CI. 



Le phosphate d'amyle n'est pas distillable, du moins 

 sous la pression ordinaire. 



C. Trichlorure de phosphore. Réactions analogues à 

 celles de l'oxychlorure. 



D. Penlachlorure de phosphore PCI5. — Les dérivés 

 nilrés n'en sont pas attaqués. Le nitro-mélhane et la nitro- 

 benzine le dissolvent à chaud. Le penlachlorure s'en sépare 

 par le relVoidissement, en cristallisant. 



Le nitrite d'amyle, au contraire, en est violemment atta- 

 qué. On le laisse tomber, goutte à goutte, sur le penla- 

 chlorure. Les deux produits sont employés à molécules 



