1 



( i92 ) 



FiG. 22. — Cellule cartilagineuse du tronc de la larve de Sala- 

 mandre. Stade spirem (i " étape). La sphère attractive est bien visible. 

 Fixation par un mélange d'une solution d'acide osmique et de chlo- 

 rure de platine. 



FiG. 25. — Cellule cartilagineuse de la tête de la larve de Triton. 

 Liqueur de Hermann. Safranine. Stade spirem (deuxième étape). 



FiG. 24. — Id. Stade spirem. La coupe est faite tangenliellement 

 à la figure chromatique. On voit les deux sphères attractives déri- 

 vées reliées par un fuseau central (fibrilles bipolaires). 



FiG. 25. — Cellule cartilagineuse du tronc de larve de Sala- 

 mandre. Fixation par la solution platino-osmique. Safranine. Étoile 

 mère. 



FiG. 26. — Id. Stade dyastcr. 



FiG. 27. — Cellules cartilagineuses de la tète de la larve de 

 Triton alpestris. Liqueur de Hermann. Safranine. Stade dispirem. 

 Les deux sphères attractives sont visibles, ainsi qu'un corpuscule 

 intermédiaire (zwischen Kôrper). 



FiG, 28, — Cellules cartilagineuses du tronc de larve de Sala- 

 mandre. Fixation par la liqueur platino-osmique. Deux cellules filles 

 au stade repos, avec une sphère attractive. 



FiG. 29. — Cellule cartilagineuse de la tête fémorale de gre- 

 nouille, située dans le voisinage de la cavité médullaire. Liqueur 

 Hermann. Safranine. Plusieurs corpuscules tingibles au sein du pro- 

 toplasme. 



Toutes les figures ont été dessinées à l'aide d'un objectif apocliro- 

 matique homog. Immers. o^^O. Apert., 1,40. Occ. compens. 8. 



