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 couranle (douze à vingl-qnalre heures), et on transporte 

 les pièces dans l'alcool absolu (1). On englobe dans la 

 celloïdine et on colore à la salranine. 



Dans ces conditions, les cellules cartilagineuses au repos 

 se présentent comme dans les figures 16, il, 18, 19. 

 Dans le voisinage du noyau, on remarque toujours un 

 amas cytoplasmique compact, distinct du protoplasme 

 voisin. En examinant cet amas à l'aide d'un objectif opo- 

 chromaliqne homogène à immersion deZeiss,on y découvre 

 le plus souvent un ou deux corpuscules entourés d'une 

 mince bordure claire, homogène. Ce sont le ou les cor- 

 puscules centraux situés au milieu de la zone médullaire. 

 Autour de celle-ci on trouve une couche épaisse, d'un 

 aspect foncé et compact : c'est la zone corticale de la 

 sphère attractive. Celle-ci est ordinairement formée par une 

 charpente filaire, dont les parties constituantes simulent 

 un réseau à irabécules épais, serrés les uns contre les 

 autres et affeclant une disposition radiaire plus ou moins 

 prononcée autour de la zone médullaire. Dans les figures 

 16,17,18, cette strialion est peu accusée. Dans la figure 19 

 elle est très nette, de même que dans la figure 20. 



La masse filaire de la sphère attractive se continue 

 périphériquement avec le treillis protoplasmique voisin, 

 dont les irabécules affectent encore souvent une disjjosi- 

 lion radiaire autour de la zone corticale. 



(1) Nous trouvons qu'il est inutile dépasser dans les alcools 

 successifs pour obtenir un durcissement graduel. La liqueur de 

 Flemming et celle de Hcrmann sont des réactifs fixateurs et en 

 même temps des excellents durcissants. Nous passons donc directe- 

 ment les pièces dans l'alcool absolu, après un séjour de six jours ou 

 plus dans ces réactifs. 



