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 ensuite en deux. Bienlôl les deux corpuscules s'écarlent, 

 et les fihres de la sphère attractive ne tardent pas à 

 s'orienter autour des deux corpuscules comme centres 

 (lig. 3, 15). Dès cet instant jusqu'au moment oii les deux 

 sphères dérivées sont sur le point d'atteindre les deux 

 pôles opposés du noyau, on peut distinguer divers systèmes 

 de fibrilles : 



a) D'abord des fibrilles réunissant les corpuscules 

 centraux. Elles correspondent au fuseau central de 

 Hermann [23]. On pourrait les désigner sous le nom de 

 fibres bipolaires (voyez fig. 0, 4, 5, 6 et 15). Éd. Van 

 Beneden et Neyt les représentent dans plusieurs œufs 

 d'Ascaris; 



6) Des fibrilles périphériques, en continuation avec la 

 masse cytoplasmique filaire voisine; 



c) Des fibrilles entre-croisées. Cet entre-croisement est 

 très manifeste dès l'écartement des sphères attractives, et 

 il persiste jusqu'à ce que les sphères attractives soient sur 

 le point d'atteindre les deux pôles opposés du noyau 

 (fig. 4, 5, etc.). A ce moment, et quelquefois même avant 

 d'être arrivé à ce niveau (voyez fig. 7 et 8), les limites de 

 la sphère attractive sont devenues apparentes, grâce à 

 l'aspect compact de la zone corticale. C'est l'aspect foncé 

 caractéristique du stade repos, sur lequel nous avons déjà 

 insisté plus haut. 



On peut se demander ce que sont devenues les fibrilles 

 bipolaires et les fibrilles entre-croisées dans les figures 9, 

 10 et 11. Ces fibrilles périphériques ont conservé les 

 mêmes rapports avec le treillis protoplasmique voisin. Les 

 fibrilles entre-croisées, dirigées du côté de l'équateur, 

 forment une zone souvent relativement large, libre de 

 globules vitellins, entourant les parties latérales du noyau 



