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vitesse de vaporisalion implique un poids moléculaire plus 

 grand ou [)lus pelil que celui que nous venons de con- 

 sidérer. 



Si nous transposons celle loi en siibsliluanl à la consi- 

 dération de la vitesse d'évaporalion la vitesse de dissolu- 

 lion, ou la quantité de substance dissoute pendant l'unité 

 (le temps, la tension maxima de la vapeur trouvera son 

 analogue dans la quantité maxima de sel que cent parties 

 de dissolvant sont susceptibles de contenir. 



On est donc conduit par induction à admcltje que la 

 vitesse de dissolution est proportionnelle au produit du 

 poids moléculaire par la solubilité maxima. 



Si donc nous représentons par v la vitesse de dissolution, 

 par P le poids moléculaire, par s la solubilité, nous 

 aurons : 



V = P.S X A, 



A, représentant une quantité constante. 



Voici les résultats de nos observations effectuées à la 

 température de 50° : 



