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Ces résultais correspondent à la formuIeCioHiyAz, pour 

 la nouvelle ptomaïne. 



On n'est pas encore certain si ce nouveau composé doit 

 être rattaché à la pyridine ou aux séries de bases orga- 

 niques C„H2„_5Az. Plus vraisemblablement, celle base est 

 une hydrocoridine. Si l'on compare l'bydrolulidine et l'by- 

 (irocollidine de M. Gautier avec la lutidine et la collidine, 

 et la nouvelle base (CjoHiyAz) avec ia coridine, on trouve 

 entre elles une analogie remarqiiable. Ainsi: 



Série de la pyridine. 



Lulidine (C^HgAz). 

 Collidine (CgHjiAz). 

 Parvoline(C,H,3Azl 

 Coridine (CioHjjAz) 



Série de l'fujdroiJijridine. 



llydroiutidine (C^n^Az). 

 Hydrocollidine (CgHijAz). 

 Hydroparvoline(?). 

 Hydrocoridine fCijH,,Az). 



Quant à l'origine de cet alcaloïde, on ne peut douter 

 que ce ne soit un produit de la décomposition cliitnique 

 de molécules albuminoïdes dérivées de l'agar-agar (gélatine) 

 peptonisé, durant la vie du microbe en question. L'alca- 

 loïtle n'existait pas dans l'agar-agar (gélatine) avant la 

 culture du Bncterùim Allii dans ce milieu; il n'a pas été 

 lormé non plus par l'action des réactifs employés dans les 

 procédés d'extraction. Cet alcaloïde est inconleslablement 

 If produit de la décon)posilion de Talbuniine par le Bncte- 

 rium Allii. 



J'ai établi (I) que ce microbe, lorsqu'il croît dans l'agar- 

 agar peptonisé, etc., produit de petites quantités de gaz 



(1) Proccedinfjs of tlic Royal Socielij of Edinburcjh, vol. XV, p. îO. 



