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renoncer pour les motifs suivants : loul d'abord l'action 

 de l'acide chlorhydrique sur 



COOH — CH(OIIj — {ŒA — COOAg, 



par exemple, a donné inslaniémenl l'acide laclone; 



COOH — Cil — (CHs)^ — CO 





 en outre, l'action partielle de HCl sur 



COOAg — CH(OII) — (CHa)^ — COOAg, 

 (qui, si elle eût fourni le sel 



COOAg — CH(OH) - (CIL)^ — COOH, 

 eût supprimé rinlluence accélératrice du chaînon 



COOH — CH — (OH) — CHî...), 

 n'a pas eu lieu, mais a donné le sel acide 



COOH — cn(onj — (ch^), — cooAg, 



ce qui nous ramenait au premier cas. 



Conclusions. 



La transformation des laclones en sel d'acide-alcooi 

 sous l'action des bases se lait proportionnellement à l'in- 

 tensité du caractère basique de celles-ci, 



La valérolactone, lacione d'un acide-alcool secondaire, 

 est plus stable sous l'action des bases que la butyrolac- 

 tone, laclone d'acide-alcool primaire. 



Inversement, l'acide y oxyvalérique se dédouble plus 

 rapidement que l'acide y oxybutyriqiie. 



La partie active des bases dans la réaction étudiée n'esl 

 pas l'ion métal, mais l'hydroxyle. 



