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 Les dérivés oxy-acéliqnes multiples sont en effet encore 

 peu nombreux aujourd'hui. 



De ceux que je vais citer, on ne peut rien conclure, 

 sinon que ce groupement se comporte comme le groupe- 

 ment hydrocarboné — CH2 — CH3 dont il dérive. 



CHi Éb— 164° 



CH3(0C0 — CH3) — -t- 57» 



CH, — (OCO — CIl3)2 — -+- 170° 





179» 

 50" 



CH3- CH3 104° 



CH3 — CH2(0C0 — CH5) — -+- 75° 



CH3 — CH (OCO — CH3)i H i 25° 



CH3 — CH — (OCO — CH3)2 H 1 25° 



CH2 — OCO — CH3 60° 



] — + 185» 



CH2 — OCO- CH3 



Quant à la différence qui existe sous le rapport de 

 l'intensité de l'influence volatilisante entre l'oxygène et 

 les radicaux dérivés — OH, — — CH3, — — CoH^, etc., 

 les faits suivants permettent de l'établir. 



CH3 — CH2 — CH, — CH3 Éb. 1°^ „-„ 



CH3 — CO — CH, — CH3 — 78°^ \' 



CH3 — CO — CO — CH3 — 88»^ *" 



CH3 — Cil, — CH. — CH3 — 1°^ Qo, 



CH3— CH,-(;H(0H}-CH3 - 99°< ^^„ 



CH3 — CH^OH)- CH (OH) — CH3 — \Sô'^ ^* 



CH3 — CH3 _ vers— 104" 



CH3 — CH,(OH) — -+- 78°Cl 



CH,(OH) — CH.,(OH) — 196 



182° 

 >118° 



CH3-CH3 - _104- . q„ 



CH3-CII,(0C,H,) - -+- 35°<^^^, 



CH2 (OC^Hs) - CH2 (OCjHj) — 125°^ ^^ 



On voit à l'évidence que l'action de l'oxygène est 

 beaucoup plus puissante que celle de ses radicaux dérivés. 



