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Groupe aromatique. — Dérivés du toluène. 

 €6H5-CH, Éb.-mo^ CgHs-CHs Éb- i^o^ ^„ 



CeHg - CHa (OC^Hj) - iSoo CeHg - CH, (OH) - 206" 



- C^ocH,; -212-^ - C0„ -2490^ 



CgHs-CH, -4110^^40 C6H5-CH3 _iHo^ 



— CHalOCîHg) - 18oo^^* - CHo{OH) _ 206o^ ^^ 



CeH» - CHO - 1790 c^n, - CHO - i79o 



- C,H, -212»^ - Cgu -2490^ 



Le groupement élhoxyle — OC^jH^, dans ces condilions 

 de position par rapport à l'oxygène, exerce une influence 

 volatilisante plus forte que celle du radical hydroxyle — OH. 



Le même rapport d'énergie se constate entre celui-ci et 

 le méthoxyle — OCH5. J'ajouterai que la comparaison des 

 dérivés oxy-méthylés et oxy-éthylés qui se rattachent au 

 toluène, permet de conclure à l'égalité ou à la presque éga- 

 lité d'action des groupements — OCH3 et — OC2H5. 



CeHs-CH, Éb.Hlo^.g, CgHs-CH, Éb.^Ho^^, 



— CHO - 179»^'^^ — CHO — 1790^ ** 



CeHg - CH, (OC2H5) - <8So CgHs - CH, (OCH,) - i67o 



CeHg — CH, — Hlo^-,» CgHs — CH3 — Hlo-^ „«„ 



'- CH2(0C,H5) - 48oo^^^° - CH.^0CH3J - 467o> ^60 



CfiHs - CHO - 1790 CeHs - CHO - 179» 



L'élude des composés mixtes multiples fournit des ren- 

 seignements suflisanis pour déterminer l'extension du 

 rayon de l'influence qu'exerce, sur la volatilité de la molé- 

 cule totale, la présence simultanée des radicaux = et 

 — OX, fixés sur le carbone dans une même région d'un 

 composé carboné. 



