( <S7) 



a) Dérivés acêloniques du propane et des éthers de Valrool 

 propylique normal. 



Différence 



CH3 — CHj — CH3 Éb. vers -30» environ. 86" CHV. 



CH, — CO — CH, — S6* 



CH3 — GH, — CH, (OCîHs) — -H Cô» 



CH3 — CO — CH2(OC2H5) — -+- 128» 



CH3 — CH, — CH,(OCO— CH3) - 101° 



CH3 — CH — CH,(0— CO-CHj)— 172° 



65° 



71' 



b) Éthers de l'acide oxalique 



CH3 — CH2 (OCHs) Éb. -t- 35» 



CH3 — CO (OC2H5) — -+- 75° 



CHî(OCjnj) — 125* 

 CH, (OC2H,) 



Différence 

 3(1° 



CO — OCîH. — 153* 



I 

 CH2 OCîHg 57° 



COO CîH, — 184° 



I 



COO CjHb 



Vis-à-vis des deux groupements (OC2H5), le rempla- 

 eemenl de H.^ par ne détermine qu'une élévation de 50" 

 dans la température de l'ébullition ; tandis qu'au même 

 étage C2, elle est de 40" lors de la transformation de 

 l'éther ordinaire en acétate d'éthyle. 



