{ 1S8) 



c) Elliem des acides acéloniques a 

 ,0 

 'OH 



— CO — C^ui «' acides acétoniques. 



CH3 — C», — CII.lOCHj) 

 CII3 — CO — CH.lOCHj) 



CH, — CHi — CO (OCH5) 

 CH3 — CO — CO (OCU,) 



CH-, — CAh — CH, — Cllj - 

 CH-, — Clli — CH, — CO — 



CHj — CII2 — cri, — CHj C 

 Cil, — CIL — CM, — co — 



L'isomère de cel acide bulyro-formique, c'est-à-dire 

 l'acide acélo-propioniqiie, boula 239°. 



CII, _ CAh — CH, - co — Cqjj Éb. vers 180»-185° 

 CH3 — CO — CH2 — CH, — C^j^ — âôQ- 



Divers aulres acides acétoniques a, renfermant le sys- 

 tème — CO — Cqjj, ont été signalés; leurs points d'ébul- 



lition sous la pression ordinaire n'étant pas indiqués, il 

 n'est pas possible d'en tirer profit. 



(1) Il est assez remarquable que l'écart soit moins considérable 

 entre les acides correspondants : 



CHs-CHï-C^H Éb. d40o 



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