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 en °/o, ces cliiflVcs llierinomélriqiies corresponde ni aux 

 suivants : 



l'oiils iiiuléculuirc. Ù). absolue. 



Cfillu 8<i TAi" 



CbII.jO 100 400" 



Diffén-iuo 14 59° 



Aiigniciiliilion "/„ . . irt,27 17,50 



CeHijO 100 400" 



C«H,A 114 400" 



nilTrrciuo .... M «0° 



AiigiiieiitalioM "/o . . \i 1 îi" 



Suivant la proportion constatée lors de la première 

 substitution o.xygénée, ces 14 "/o d'augmentation dans le 

 poids moléculaire, résultat de la seconde, correspoiidraienl 

 à une augmentation de 14,82 %dans le point .d'ébullilion 

 absolu. I.a réalité constatée est 15 "/o- L'accord est satis- 

 faisant. Les différences que l'on constatait sous ce rapport 

 aux étages C4 et C^ ont ici disparu totalement. 



Faisons remarquer une t'ois encore que l'acétone 

 métbyl-propylique normale CII5 — CO — CHo— CIIo— CH3 

 et l'hexane noruKil ont le même poids moléculaire 86. 



La subslilulion de Ho par dans un cbaînon CH, 

 détermine dans ces deux composés la même élévation dans 

 le poids moléculaire qui est |)orté à 100, soit une augmen- 

 tation de 10,27 °/o. Or, à Télagc Q, celle augmentation, 

 Imis (II* la lr.'iii>rorm :lioii (I<^ 



eu, — CO — en, - CIL, — cH; 

 en 



en, — eo — en , - co — eir,, 



s'accompagne d'une élévation dans le point d'ébullilion de 

 56", soit 9,62 "/o dans le point d'ébullilion absolu. A 

 l'étage Co, dans un hydrocarbure intact, l'élévation dans 

 le |)oint d'ébullilion est de 59° à 60°, soit 17,30 "/o dans le 



