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l>) Subsliltiliuii Injilruj ijli'c ilouhle. 



Cllj — Cil, — cil, - cil lis 5>7/f- 



dis - Cil (OU) — cil (011) - Cil, iJO 456» 



Différeiici" T^'l 18^2- 



Augracnlalioii °/o 55,1 (J GG,4ii 



Selon la propurliun coiislalée lois de la picinièic subsli- 

 lulioi) liydroxyléo, (lansThydrocaibiiie iiilacl, l'aiigmenla- 

 lion dans le poinl d'ébullilion devrail ôlre de 71,38 %, au 

 lieu de 66,42; 



2" lue subsliUilioii liydmxylée réalisée dans la région 

 d'nn hydrocarbure où a élé réalisée une subslilulion anté- 

 rieure de mèuie nalure, délermine dans la volalililé une 

 diminution moindre que celle-ci. 



C'est ce qui résulte également de la com|>araison des 

 trois corps précédemment indiqués. 



Première Hubslidilion hydroxylée. 



l'oids moléculaire. Éb. absolue. 

 CH3 — CH2 — en, — Cil:, 58 274» 



(;ii3 — CH(on) — CII2 — CII3 74 57:2» 



Différence iC 98° 



Augmentation °/„ . . . 27,58 55,G9 



Deuxième substitution Injdrolijxée. 



C1I- — CH(OH) — CH, — CIlj 74 372» 



CHj- CH(OII) — Cll(On) — en, 90 456» 



Différence lt> 84» 



Augmentation % 21,62 22,58 



