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Selon la proportion constatée lors de la première sub- 

 stitution, Taiigmentation dans le point d'ébullilion devrait 

 être de 27,90 %; comme on le voit, elle n'est que de 22,58; 



3° L'interposition d'un seul atome de carbone entre les 

 chaînons hydroxjlés, fait disparaître totalement ou à peu 

 près l'influence volatilisante qui résulte du voisinage des 

 hydroxyles. 



Ce fait résulte de la comparaison du butane avec l'alcool 

 butylique primaire d'une part, de l'alcool bulylique secon- 

 daire avec le glycol butylénique primaire et secondaire 

 CH2 (OH) — CH2 — CH (OH) — GH3 (glycol trimélhylé- 

 nique mono-mélliylé). 



Poids moléculaire. Éb. absolue. 



CH3 — CH2— CH., — CH3 58 ' 274" 



CH3— CH2 — CH2 — CH. (OH ) 74 389" 



DiflFérence Hi 115" 



Augmentation "/„ 27,58 41,97 



CH3 — CH (OH) — CH, — CH3 74 572° 



CH3 — CH (OH) — CH2 — CH, (OH) 90 488" 



Dififérence 46 HG" 



Augmentalion°/o 21,62 51,18 



Suivant la porportion constatée lors de la transforma- 

 tion du butane en alcool bulylique primaire, l'augmenta- 

 tion 7o dans le point d'ébullition devrait être 32,90, 

 chiffre qui se rapproche de très près de 31,18. 



En rapprochant ces résultats de ceux constatés dans les 

 deux acétones 



CH3 — CO — CH, — CH3 Cl CH3 _ CO — CO — CH5 

 dérivées du butane, 



