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 l'influence sur la volalilité de la molécule lolale de plu- 

 sieurs atomes d'oxygène fixés sur le squelette carboné de 

 celle-ci. Je m'attacherai particulièrement aux dérivés 

 mono- et bi-acétoniques des hydrocarbures normaux C4, 

 Cjj et Ce, hydrocarbures dont la volatilité peut être repré- 

 sentée par un chifl're therniométrique. 



Butane normal CH3 — CH^ — CH2 — CH3. 



Acétone mélhy-élhylique CH3 — CO — CH.2 — CH3. 

 Diacélyle ( I ) CH3— CO — CO — CH5. 



Pentane normal CH3 — CH^ — CHj — CH2 — CH3. 



Acétone nnHliyl-jjropyliquc CII3 — CO — CH2 — GH2 — CH3. 

 Acétyl-acélonc (2) C[l3— CO — CH^— CO — CH3. 



Hexane normal CH3— CH2— Ctlj-CH^— CH^— <:H5. 



Acétone mélhyl-bulylique CII3— CO — Cil,— CH.-CH,— Cil.. 

 Acélonyl-acélone (5) Cn3— CO — CH^— CH2— CO — CII3. 



Avant d'aborder l'examen comparatif de ces composés, 

 je ne crois pas inutile de faire quelques remarques préli- 

 minaires. 



a) Étant les plus volatils entre tous les composés car- 

 bonés, propriété qu'ils doivent à l'hydrogène, l'élément 

 gazeux par excellence, les hydrocarbures peuvent èlre 



(1) Berichte der Dcnlschcn Clicmischcn Gesdlscliaft, t. XX, p. 5 102 

 (von Pechmann), et p. 3184- (Rudolpli Fittig). 



(2) Combes, annales de Chimie et de Physique ou Méthane 

 di-acétylé sijméiriquc. T. XII, 6* sér., octobre 1887. 



Son isomère racétyl-propionylo CH^ — CO — CO — CH, — CH, 

 manque encore. 



(3) Paal. Bulletins de la Société chimique de Berlin, t. XVIII, 

 pp. 58 et 59. 



Il est regrettable que les isomères de ce composé, tels que 

 CH3 _ CD - CO - CHj - CH, — CH3, CH5 — CO — CH, - CO 

 — CHj — CHj manquent encore. 



