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(inOlPE AUOMATIQUE. 



Étliyl-benzi/u; C^W^ — CHj — CHj. 



C.II,-CII,-CH, El). 134» ...„ 



CeH, — CO — CH, — ïJO^-"^ ^° 



QH5-CH, — CH3 - 13 V» 



CA — C^Hî — CHjCl — 200'"-i>04''^ 



QH,-CH,— CH3 - 134° 



C«Hs — CO — CH,Cl — 244'"^^'" 



CeH«-CO -CH3 - 202» 



Cf,H5 — CO — CHîCl — 244°^ * 



CJh - CH, - CH.Cl — 202<>-204» .„, .g, 



r IL - CO — CH.Cl - 244"^ '" '*^ 



Il est utile de calculer ces différences dans les élévations 

 des points d'ébullilion en proportion des poids molécu- 

 laires. Voici ces données pour les composés en C3 : 



Sîtbstitulion oxygénée. 



Poids moléculaire. Point d'éb. absolu. 



QH,, 72 510O 



CsH,oO 86 574» 



Différence 14 64° 



Augmentation »/o . . . 19,44 20,64 



Substitution chlorée. 



QH„ 72 512» 



QHi.Cl 100,5 576° 



Différence 54,5 6i° 



Augmentation 7o. . . 47,91 20,51 



