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iiYlanl pas connus dinu; niiiuièro précise cl sûre, le point 

 (le dépari l'ail défaul pour élablir des comparaisons exactes 

 cl concluantes. Je trouverai dans les dérivés hichlorés 

 (le l'élliane et du propane, comparés aux chlorures acides 

 correspondants une preuve pérem|)loire de la vérité de 

 cette proposition générale. 



Le chlorure d'acélyle monochloré HjCCI — ^^c\ 



permet de constater que le voisinage immédiat des chaî- 

 



nons H^CCI el 



I 

 sanle dans ce composé. On a en effet 



C <^ p. exerce une influence volalili- 



l'oids moléculaire. l'oint (i'éb. absolu. 



285» 



32o» 



40» 

 14,03 



3;j7<' 



581» 



23» 

 6,44 



Suivant la proportion constatée lors de la transforma- 

 lion du chlorure d'éthyle en chlorure d'acélyle, l'augmen- 

 tation °/o dans le point d'ébullilion devrait être de 9,14 an 

 Jieu de 6,44. 



A rélageCs, dans le chlorure de propionyle monochloré 



