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 primaire, où les chaînons — CH^ Cl et 



séparés par un chaînon intercalaire CH,, une semblable 

 différence ne se constate plus. Voici : 



C r>| sont 



CH, — CH, — ClI.Cl. 



Cti, — CH, — G 



.0 



Cl 



Différence . . 

 Augmentation »/„ 



CHjCl — CH 

 CHXl — C\U — G 



GH2GI 

 



Différence .... 

 Ausmentation »/„. . 



Suivant la proportion constatée lors de la transformation 

 du chlorure de propyle primaire en chlorure de propionyle, 

 l'augmentation °/„ dans le point d'ébullition devrait être 

 de 6,37. 



Quoi qu'il en soit, je montrerai plus loin par les dérivés 

 y chlorobulyriques normaux, que Tinterposition du sys- 

 lème — CH2 — CH.2 entre les chaînons oxygéné et chloré, 

 t'ait cesser toute l'inlluence volatilisante que leur voisinage 

 dans la molécule totale exerce sur la volatilité de celle-ci. 

 Une différence de même ordre, quant à la volatilité, existe 

 en effet entre le butane normal et le chlorure de butyle, 



(1) Suivant la proportion constatée à l'étage C^, ce devrait être 1 l,o"2 0/0 au lieu 

 de 10,03 »/o. 



