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 (les chlorures acides normaux à ces divers étages à celle 

 ■de leurs dérivés monochlorés à ces mêmes étages. 



GHs-Cp, th. M^ CH.X1— cl?, Éb. 108" 



^' >~^'' ' >3"'' 



CH5-CH.-C}?, - 78" CILC1-CH.,-CX, — Ui" 



' ^' >2'^'' ' O >3<'" 



CHs-CH.-CH.-C^I —101» GH.,C1-CH.,-CH.,-C^|- 171» 



Les différences sont plus grandes entre les chlorures 

 chlorés qu'entre les chlorures eux-mêmes. Si l'on supprime 

 l'influence de l'écarlemenl progressif des systèmes — 



CH2CI et — Cq, pour ne tenir compte que de la différence 

 des poids moléculaires, c'est l'inverse qui devrait se pré- 

 senter. 



Le rapprochement des oxydes C3 U^ de leurs dérivés 

 monochlorés C5 H^ Cl montre hien aussi l'influence du 

 rapprochement de l'oxygène et du chlore sur la volatilité 

 de la molécule totale. 



CH3 — CH,— CHO Eb. 49" 



II ";> 29" 



CH3 — CH2 — C", — 78° 



CH3 — CO — CH5 — oG° 



CH5 — CO — CH2CI — US" 



CH. - CH — CH, — 55° 





 CH2CI — CH — CH, — 418 



> 85" 



Il existe un dérivé halo-acétonique qui est à signaler au 

 point de vue de la question actuelle : c'est la méthyl-butyl- 



