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PREMIÈRE PARTIE. 



Dérivés chloro-oxi/génés : CCI et^C = 0. 



On peiil (l'abord formuler les deux propositions géné- 

 rales suivantes : 



1° La substitution d'un de ces radicaux, cblore ou oxy- 

 gène, à de i'bydrogène dans la région d'un hydrocarbure 

 où a été réalisée antérieurement une substitution par 

 l'autre, élève le point d'ébullilion et diminue la volatilité 

 de l'hydrocarbure dans une proportion moindre, toutes 

 choses égales d'ailleurs, que si cette même substitution 

 avait été réalisée dans l'hydrocarbure intact. 



2" La coexistence du chlore et de l'oxygène, fixés sur le 

 carbone dans la même région d'un composé carboné, com- 

 munique à celui-ci une volatilité spéciale, en ce sens que, 

 par la substitution simultanée de ces radicaux. Cl et 0, à 

 la quantité équivalente d'hydrogène dans l'hydrocarbure 

 correspondant, la volatilité de celui-ci est diminuée dans 

 une proportion moindre que la somme des diminutions 

 que produiraient les mêmes substitutions réalisées isolé- 

 ment et séparément dans l'hydrocarbure intact. 



Les exemples à apporter à l'appui de ces propositions 

 sont nombreux; il suffira d'en citer quelques-uns, pris 

 dans les composés les mieux connus et de l'ordre le plus 

 classique. 



Étage C^. 



Dérivés butyliqiies normaux. 



a) Substifulions dans l'hydrocarbure. 



Substitulion oxygénée. 



CHî — CH, — CII2 — CH5 Éb. -t- !• -a,, 



CH, — CH,— CH. — CHO — + 73»^ 



