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a) Substitutions dans l'hydrocarbure (suite). 



Substitution chlorée. 



CH3 — CH2 — CH, — CH3 — -t- 4" _.. 



CH, — CH, — CH, — CH.Cl _ -t- 78"^ " 



Substitution chloro-oxygénée. 



CH3 — CH2 — CHî— CH3 (-4* 



O > -+- 100° 



CHj — CH, — CHj — C<[Cj — -t- 101° 



b) Substitutions dans les dérivés. 



Substitution oxygénée dans l'éther haloïde. 



CH3 — CHj — CHî — CH2CI Éb. 78° 



> 25° 



CHî — CHj — CHî- C <JC, — 401° 



Substitution chlorée dans l'aldéhyde. 



CH3 — CHi — CHî — CHO — 75° 



> 28° 



CH3 — CHj — CHj — C<J:j — 101° 



La signification de ces différences se précise et devient 

 plus intéressante, si l'on calcule ces augmentations dans 

 les points d'ébullition en proportion des augmentations 

 dans les poids moléculaires. On arrive aux résultats 

 suivants : 



A. Substitutions oxygénées 

 a) dans l'hydrocarbure intact. 



l'oids moléculaire. Point d'éb. absolue. 



C^H.o 58 274» 



C.H.oO 72 546" 



Différence 44 72° 



Augmentation °/o . . . 24,15 26,27 



