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 Nous pouvons exprimer, sans erreur sensible, ces der- 

 niers résultais au moyen des formules suivantes : 



Acétate d'éthvle c, = 0.4742 ■+■ 0,002o64 T, 



Valérat déthyle cr r= 0,4110 -f- 0,00-2764 T, 



— d'amyle C( = 0,3940 -t- 0,003252 T, 



Alcool éthylique c, = 0,4617 + 0,004313 T, 



— isobutylique . . . . ct = 0,5022 -+- 0,004521 T, 



Benzine c/ = 0.3402 -t- 0,002533 T, 



Toluène r, = 0,36:38 -4- 0,002483 T, 



Xylène a = 0,3280 H- 0,003064 T, 



Cymène c, = 0,3522 -+- 0,003173 T, 



Benzoate de méthyle . . . . c/ = 0,3220 -t- 0,ri02576 T, 



— déthyle a = 0,3333 + 0,002625 T, 



— d'amyle ct = 0,3633 -+- 0,002473 T. 



Ces résultats nous permettent de conclure que la cha- 

 leur spécifique des substances appartenant à une même 

 série homologue varie plus rapidement pour les termes 

 dont le poids tnoléculaire est plus élevé. 



Pour les séries dont les termes ont un poids molécu- 

 laire très élevé, telles que les Benzoates, l'addition de CH, 

 exerce une influence insensible sur les quantités qui 

 expriment la variation de ta chaleur spécifique. Faisons 

 encore remarquer, en terminant, que la njéthode des 

 mélanges n'aurait pas permis (rapprécier avec certitude la 

 nature des écarts que le coefficient de T éprouve, quand on 

 considère les divers termes d'une série homologue. 



Notre loi ne peut donc se vérifier à l'aide des chaleurs 

 spécifiques vraies, et il faut admettre la seconde hypothèse 

 que nous avons émise à ce sujet. 



Laboratoire de Physique de l'Cniversité de Liège. 



