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Uition oxygénée opérée dans la même région, les rapports 

 habituels de volatilité soient intervertis, c'est-à-dire que 

 le produit chloro-oxygéné est plus volatil que le composé 

 chloro-hydrogéné correspondant. Voici quelques exemples 

 de ce fait remarquable : 



a) Substitution oxygénée dans les chlorures 

 d'éthyle et d'éthylène. 



CHXl — CH3 Éb. 12° ^,^„ 



COCl — CH3 — n^"-^ ^ 



CH,C1 — CH2CI — 84° ,^g„ 



COCi —CHXl — 106°^ 



b) Substitutio7i oxygénée dans le chlorure d'éthylène 

 mono- et bichloré. 



CHXl — CHCl, Éb. diS" _ - 



COCl — CHCL — 108 



CHXl — CCI3 — 130 



COCl —CCI, — 118 



Un fait de ce genre, plus remarquable encore, se constate 

 à l'étage C, entre le chlorure de méthylène et le chlorure 

 de carbonyle. 



HXCI, Eb. 40 



OCCI 





Ici les deux circonstances concourent pour augmenter 

 l'effet volatilisant : masse de chlore considérable — CH.j 

 CI2 renferme 83,55 % de chlore et CO CIg 71,71 "f, — et 

 rapprochement au maximum de et CI2 qui sont fixés sur 

 le même atome de carbone. 



