( 29o ) 



DEUXIÈME PARTIE. 



J'examinerai successivement les dérivés : 



a) Chloro-hydroxylés; 



b) Chloro-niéllioxylés, cliloro-élhoxylés, etc.; 



c) Chloro-accloxylés. 



A. Dérivés chloro-hydroxylés. 



Je rappellerai lout d'abord l'impossibilité de maintenir 

 fixés sur le même atome de carbone, d'une manière stable, 

 notamment sous l'action de la chaleur, les radicaux Cl et 

 — OH. Cela étant, l'examen des dérivés chloro-hydroxylcs 

 se borne à ceux-là qui renferment ces radicaux fixés sur 

 des atomes de carbone différents. Le nombre des composés 

 de cette sorte est jusqu'ici peu considérable, fort restreint 

 même; je ne trouve guère à signaler, dans le groupe des 

 combinaisons grasses, que les dérivés chlorés de l'alcool 

 élhylique, des alcools propyliques, de l'alcool isobutylique. 

 de l'alcool hexylique secondaire normal, etc. 



Les dérivés de l'hexane normal permettent d'établir 

 l'influence du voisinage des radicaux (OH) cl Cl dans la 

 molécule sur la volatilité de celle-ci. Voici les données 

 thermo-métriques : 



CH5 — CH, — CH2 — CH, — Cil, — CH5 Éb. 08" 



CH3-CIICI-CII, -CII2 — CH, — CII3 — 125° 



CH5 — CH (OH) - CH, — GH, — Cil, — CII5 — \ 5G» 

 CH3 - CHCl — CH(OH) — CHo — CH, — GH,(I) — 171" 



(1) Louis Henry. Comptes rendus j elc , t. XCVll, p. 2G0 (1885). 



