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maire el secondaire, avec leurs dérivés hydroxylés primaires 

 en esl une nouvelle preuve. 



CH3 — CHCl — CH3 El). 56V oio 



CH2(0H)— CHCI — CH3 _ 127°^ ^* 



CH, — (Ah - CHîCI _ 46° , . ..„ 



CH, (OH) — CH2 — CH2CI — 162°^ ^^^ 



L'élévalion dans le poids moléculaire du chef de la 

 substitution hydroxylée est la même, dans les deux cas; 

 celle substitution hydroxylée s'accomplit, en outre, au 

 même point de l'éther haloïde. Mais la position du chaînon 

 chloré varie ; là où les chaînons — CH^j — OH et >CH Cl 

 sont voisins el se touchent, la volatilité est plus grande 

 el la différence se mesure par 25". 



La con.'paraison des divers alcools éthyliques chlorés 

 montre celle influence croissant en intensité à mesure que 

 la quantité du chlore augmente dans la molécule. 



CH.-CH^CI Éb. 12» 



CH.iOHj-^CHjCl — lôO"-^ "^ 



CH3 — CHCU — 59" j,_, 



CH,(OH) — CHCI, — 146°^ ^' 



CH3-CCI3 — 75° _.„ 



CH,(OHj — CCI3 — 151"-^ '" 



Aussi les différences de volatilité sont-elles notablement 

 plus grandes entre les dérivés simplement chlorés qu'entre 

 les dérivés chloro-hydroxylés. 



CH,-CH,C1 Éb. d2° ,.„ CH.,(OH)— C»,CI Éb. d30° ,.„ 

 CII3— CHCl, — o9<Tro CH^IOH)— CnCI, — 14(3°^ '^„ 

 CIÏ3-CGI3 — 75°^^'' Cl^OH)— CCI3 — ISl»-^ ^ 



