( ùO'l ) 



conslale onlie les rnonoclilorliyiliines t'iliyléiiique el Iri- 

 mélhylt'iiique, autorise à croire que l'iuierposilion d'un 

 seul alome de carbone entre les chaînons >CCIet>C(OH) 

 pour les relier, sudit pour faire disparaître totalement ou 

 à peu près l'aclion volatilisante qui rrsulte de leur voisi- 

 nage. 



CHiCl — Cir,(OII) Kl). 13()» ,- 



CtljCl - Cllî — CHj(OH) — 16-2»^ ^-" 



Il est bon de remarquer que celte différence diffère 

 notablement, en plus, de celles que l'on constate entre 

 d'autres dérivés homologues hydroxylés en C^ et en Cs, 

 par suite de l'interposition du même chaînon CH2 On a 

 en effet : 



CH3 — CH,(OH) Éb. 78° ,0, 



CH3-CII2 — CH,(OH) — 97"^'^ 



CH3 — C^jj — 118" 



CHj — Cir, — Cqj^ — 140» 



> 22" 



Il est regrettable que les points d'ébullition de l'éthane 

 et du propane ne soient pas connus el déterminés avec 

 exactitude afin de pouvoir établir d'une manière certaine 

 des comparaisons. Il est plus regrettable encore que le 

 glycol succinique CH^ — (OH) — (CH2)2— CHofOH) et ses 

 dérivés n'aient pas encore été préparés jus(]u'ici. 



