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B. Dérivés chloro-oxy-mélhylés et chloro-oxy-éthylés. 



L'incompatibilité qui existe entre les radicaux Cl et (OH) 

 fixés sur le même atome de carbone a disparu pour les 

 radicaux oxy-carbonés — 0C„H2„ + i correspondant à 

 i'hydroxyle — OH. Sous ce rapport, la lacune qui existe 

 dans le groupe des dérivés chloro-hydroxylés n'est plus à 

 regretter ici. 



Constatons tout d'abord que le voisinage des radicaux 

 CI et OCH3 ou OC2H3 augmente la volaiililé des composés 

 qui les renferment, en ce sens que ceux-ci sont plus vola- 

 tils qu'ils ne devraient l'être normalement par rapport aux 

 composés simplement chlorés ou simplement oxy-méthylés 

 ou oxy-éthylés correspondants. 



Voici un exemple remarquable de ce fait , pour 

 l'étage Cl ; 



a) Substitution chlorée. 



CH» Éb.-i64<> ^^ 

 CH5CI 23»^ ^ '*' 



CH3 — OCH3 23» 



CH. <0CH3 - ■*- ^«" 



b) Substitution oxy-méthylée. 



CH3{OH3) 23°^ 



CH3CI - - 23»^ ^ ^.„ 



^"^ <0CH3 - -" ''° 



