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 dans le chiffre thermométrique du point d'ébullilion 

 devrait être de 40,94 au lieu de 33,20. 



Cette influence est à son maximum alors que les radi- 

 caux Cl et oxy-hydro-carbonés se trouvent dans le plus 

 étroit voisinage, c'est-à-dire fixés sur le même atome de 

 carbone. Ce fait résulte de la comparaison des dérivés 

 chloro-élhyloxylés, aldéhydiques et glycoliques. 



CH,-CH,(OCA) Éb. 35» 



n > 62» 



cH,-cH<;;'cA - «70 



CH,-CH,-(OC,H,) — SS" 7J., 



CHjCI — CHî (OCjH,) — lOS""^ '" 



Cette influence se fait d'ailleurs sentir alors que ces 

 radicaux sont fixés sur des atomes de carbone distincts, 

 mais directement unis. 



L'oxyde d'éthyle monochloré primaire peut servir à 

 élayer celte proportion. 



a) Substilutions chlorées. 



CH3-CH5 Éb.-lOi» .,ç 



CH3 — CH,CI — -♦- 12*^ ■*"" 



CH5 — CH, — OC,H, — -H 35» ,^„ 



CHjCl — CHî — OCiHj _ -t-iOS»-^ 



b) Substitutions oxy-éthylées. 



CH3-CH3 Éb. — 104» .,q« 



CHî — CHî (OC,H«) — -^ 35»-^ ■*" ''''' 



CH,Ci-CHs — H- 12- . n-o 



CHîCl — CHj (OCjHg) _ -H 105»^ "*■ *** 



