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 comparaison des dérivés chloro-acélique, aldéhydique et 

 jîlycolique, le démontre : 



CII3-CH <ii' p^ p„ Éb. 121- 



CHjCl — en, (0 — CO — CHj) — 145» 



Kile se fait loulel'ois sentir encore alors qu'ils sont ûxés 

 sur des atomes de carbone distincts, mais directement 

 unis, comme dans l'acétate d'éthyle monochloré. Voici le 

 fait : 



a) Substitution chlorée. 



CHj — Cllj Éb. vers— 100° ,,,.. 



CHj — CII,C1 — -+- 12°^ ' '^ 



CH5-CH,(C,H30,) — 75» 7^ 



CHjCl — Cil, (CjUjO,) — 145»^ '^ 



h) Substitution oxy-acéttjlée. 



> 175° 



CHî— CHj Eb. vers -100 



CHs — Cil, (CjHjO,) — 75 



CH,— CIUCI — -+- 1-2°^,,-, 



CH,CI - CH, (C,HjO,) — U6°^ 



Traduits en °lo ces chiffres correspondent aux suivants : 



Poids moléculaire. Éb. absolue. 



CHe 30 469° 



C,II,C1 G4,.'i 28.^° 



Différence 34,5 1IG° 



Augicenlalion °/o. . . 115 08,63 



C,H»(C,HA) .... 88 348° 



^»"'<CÎUA- • • • '^-^ '•'" 



Différence 34,5 70» 



Augmcnlation 7o . . . ôy,20 20,11 



